Logistikdienstleister Medizintechnikbranche stellt neue Anforderungen an Logistiker

Der Bundesverband Medizintechnologie (BVMed) vertritt über 230 Industrieunternehmen und fordert von den Logistikdienstleistern Standards. Eine Branchenempfehlung soll eine sichere und effiziente Patientenversorgung gewährleisten.

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BVMed Bundesverband Medizintechnologie e.V.

Im Mittelpunkt der Anforderungen steht die EU-Richtlinie „Good Manufacturing Pratice“. Darüber hinaus sollen die Unternehmen wert auf das Qualitätsmanagementsystem des Logistikdienstleister legen. Die BVMed-Branchenempfehlung gliedert die Anforderungen an die Dienstleister in die Handlungsfelder Datenmanagement, Bestellbündelung, Lagerverwaltung, Konsignationslager sowie Datenschutz und Datenmanagement.

Ziel des Verbands: eine ökonomisch sinnhafte, prozessoptimierte und partnerschaftliche Zusammenarbeit. Und das müssen Sie als Logistiker zukünftig beachten. Die Forderungen des BVMed im Detail:

Datenmanagement:

- Pflege/Abgleich der Kundenstammdaten inklusive Zu- und Abgängen von Mitgliedern in Krankenhaus-Einkaufsgemeinschaften

-Pflege/Abgleich der Artikelstammdaten

- Pflege der Preisbasis

- Datentransparenz: Umsatzstatistik, Empfängerübersicht pro Endabnehmer Kunde und Empfängerstelle unter Angabe von Artikel und Bezugszeitraum gilt als Mindestanforderung

-Zahlungsbedingungen gemäß Standard/AGB des Herstellers

- Reduzierung der Bestellvorgänge

- Bündelung von Bestellungen eines Kunden zugunsten einer (vorkommissionierten oder ungeordneten) Warensendung (Sammelbestellung)

- Reduzierung/Eliminierung der Durchläufer

- Bestandsverwaltung, Koordination der Verbrauchsstellen

- Pflege der Chargen, Serial Nummern

- Pflege, Überwachung und Verantwortung von Produkt-Verfalldaten

- Lückenlose Rückverfolgbarkeit

- Handling der Retouren: Rückführung und Bewertung der Retouren im Verhältnis Um-satz/Lagergröße, Umgang mit Mindestbestellwerten/Mindermengen (keine Ausnahmen)

- Einhaltung der vorgeschriebenen, unverzüglichen Bearbeitung von Produktrückrufen: z. B. Abzug der Produkte von den entsprechenden Abteilungen und Lagerorten

- Einhaltung von Lagerbedingungen

- Bestandsführung/-verwaltung der Lager am Behandlungsort (OP, Intensivstation, Eingriffs-räume, etc.) in eigener Regie und Verantwortung

- Sicherstellung der ausreichenden und rechtzeitigen Verfügbarkeit am Behandlungsort

- Erfüllung von Datenschutzstandards

- Vertraulichkeitserklärung (bei Preisdatenmanagement)

- EU-Richtlinie GMP Good Manufacturing Practice (GMP)

- EU-Richtlinie Good Distribution Practice (GDP)

- EN ISO 13485

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